1756-OB17IS-CC模拟电流输入模块

类目：A-B
型号：1756-OB17IS-CC
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瑞昌明盛进出口贸易有限公司
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优势品牌：Allen Bradley、BentlyNevada、ABB、Emerson Ovation、Honeywell DCS、Rockwell ICS Triplex、FOXBORO、Schneider PLC、GE Fanuc、Motorola、HIMA、TRICONEX、Prosoft等各种进口工业零部件

1756-OB17IS-CC模拟电流输入模块

分析费时费力，响应速度慢，效率低，难以实时地反映工况信息。在现代气体分析仪器的设计中，主要包括两种设计方案。一种是以分离器件和小规模集成电路为基础的模拟信号处理方案，这类仪器主要应用于功能简单的小型仪器，它们一般只能进行简单的测试，由于仪器内部没有专门的功能软件，所以无法完成更进一步的数据处理和计算功能，这类产品一般都做成便携式仪器，间断的对气体进行取样检查。第二种方案是以单片机技术为基础的数字电路处理方案，这类仪器在进行信号处理和数据通讯方面具有较高的灵活性，在气体分析仪器行业中处于主流地位，已基本能够完成必要的数据处理和运算功能。对于一些具有高集成的单片机系统，它具有更全面的功能。但是对多种组份、多路通道、恶劣环境的气体测量要求，对采样气体需要进行必要的预处理的应用要求，以单片机技术为基础的气体分析仪在设计时存在着较大的难度。针对第二种方案的不足，我们把气体分析预处理系统单独分离出来，用成熟灵活的PLC系统来设计。气体预处理系统是可靠性和稳定性要求高的气体分析子系统，其性能直接决定了采样气体的质量。基于PLC的气体预处理系统可以实现气体的自动连续采样。采用不同测量方法的气体分析系统都由采样预处理系统和分析仪表两部分组成。采样探头将被测气体从烟道或管道中引出，并送入预处理系统进行气体预处理，然后连续送入仪器的气体室中，分析仪器通过不同的方法完成气体浓度的测量。采样预处理系统完成气体的采样工作，其基本原理分为正压和负压两种，由PLC完成各管路电磁阀和电动阀的时序动作。
2 气体分析预处理控制系统硬件设计气体分析辅助系统由以PLC为核心的控制机柜、执行机构、声光报警和一次、二次外围元件组成，控制柜里配置有PLC、报警继电器、泵、阀等。每一路输出通道都有与之相对应的流程指示灯，可以检查某一通道的当前工作情况，而且系统具有自动巡检和手动功能。系统工艺设计如下图所示：

本系统的CPU模块选用和利时LM系列PLC的LM3107E模块，模块本体上集成12点数字量输入和8点继电器输出，还有2路模拟量输入和1路模拟量输出。系统采用LM3223扩展8通道继电器输出。系统中显示部件采用和利时HT7700T触摸屏，通过串口以ModbusRTU的协议与PLC的RS232串口通讯，通过触摸屏可以对气体预处理系统的各个通道进行手动和自动操作、参数设置、报警显示、气体含量显示及曲线绘制等。触摸屏的以太网口可以与上位计算机进行通信，采用ModbusTCP协议进行远程管控。气体分析辅助系统硬件结构示意图如图1所示。door, Xinhua Medical Instrument Co., Ltd. adopts the robot welding technology and uses the endoscope detector to detect the welding effect of the pipeline of the sterilization cabinet.

In addition, after more than ten years of development and progress, pharmaceutical enterprises and pharmaceutical machinery enterprises have accepted the concept of GMP certification, and have improved their understanding of the verification of sterilization equipment. The validation documents of domestic sterilization equipment have developed from the initial pressure vessel data and simple operation instructions to the present, including DQ, OQ, PQ, PV and other documents, installation manual, operation manual, maintenance manual, software installation manual, purchased configuration list, operation instructions of purchased parts, process control documents, pressure vessel data, etc.

GMP certification specification

In the field of pharmaceutical manufacturing,